Пренатальний скринінг
Для попередження можливих аномалій розвитку дитини, а також для полегшення життя та заспокоєння майбутньої мами варто зробити пренатальний скринінг.
Пренатальний скринінг - це безпечне та просте у виконанні дослідження, яке проводиться двічі за час усієї вагітності - у першому і другому триместрі. Вони є рекомендованими МОЗ та світовими медичними спільнотами усім вагітним незалежно від віку та факторів ризику патологій плода.
Коли проводиться скринінг у I триместрі?
Комбінований скринінг I триместру проводиться на терміні 11-13 тижнів та включає біохімічний аналіз крові й ультразвукове дослідження. Він вважається найбільш важливим та інформативним дослідженням, що проводиться для виявлення можливих вроджених вад, ризику розвитку хромосомних аномалій, генетичних синдромів, ускладнень пов’язаних із дисфункцією плаценти, а також дозволяє забезпечити нормальний перебіг вагітності та народження здорової дитини.
Як проходить скринінг I триместру у клініці “Гравімед”?
- Ретельний УЗ скринінг плода, аналіз маркерів хромосомних аномалій, вроджених вад розвитку, деяких синдромів.
- Вимірювання дитини згідно зі стандартами FMF: комірцевого простору, носових кісточок, виключення патології кровоплину і серця.
- Доплерометрія маткових артерій вагітної, оцінка довжини, структури шийки матки, локалізація плаценти та пуповини.
- Збір анамнезу вагітної: про вроджені й набуті хвороби, акушерський статус, прийом ліків, вимірюємо вагу та артеріальний тиск тощо.
- Аналіз крові для вимірювання біохімічних маркерів: вільної субодиниці в-ХГЛ, РАРР-А, при потребі PLGF.
- На основі отриманих даних розраховуються ризики у спеціальній програмі - по хромосомним патологіям дитини, прееклампсії та передчасним пологам.
Коли проводиться скринінг у II триместрі?
Оптимальним терміном проведення комбінованого скринінгу II триместру є 18 – 21 тиждень вагітності. Він включає біохімічний аналіз крові та ультразвукове дослідження. Обстеження саме на цьому етапі дозволяють детально вивчити анатомію дитини та виявити можливі відхилення від норми, наприклад, дефекти нервової трубки.
Пренатальний скринінг дозволяє провести оцінку ризиків. Якщо під час скринінгу виявляються підозри на вроджені вади, можуть бути рекомендовані додаткові дослідження, наприклад, амніоцентез, які дозволяють отримати більш точний діагноз.
Лише висококваліфіковані спеціалісти - пренатальні генетики можуть правильно інтерпретувати та розшифровувати результати дослідження. У сучасній клініці жіночого здоров’я “Гравімед” працюють саме такі лікарі, що надають якісну консультацію, проводять необхідні генетичні дослідження та визначають ймовірність патологій протягом вагітності.
Чому так важливо робити пренатальні скринінги?
Основні причини для проведення скринінгів:
- Скринінги дозволяють виявити жінок групи високого та середнього ризику по найбільш розповсюдженим хромосомним аномаліям плода.
- При виявленні груп ризику вагітній надається інформація щодо подальшого алгоритму дій
Пам’ятайте, норма трапляється набагато частіше, ніж патологія. Пренатальні скринінги є абсолютно безпечними, безболісними та добровільними. Рішення про їх проведення завжди приймається майбутніми батьками самостійно на основі інформації, яку вони отримують під час консультації зі своїм лікарем-гінекологом.
Перевага проведення пренатального скринінгу в клініці Gravimed
Лікарі клініки “Гравімед” є пренатальними генетиками, акушерами-гінекологами та фахівцями з пренатальної діагностики, сертифікованими FMF. Вони володіють високим рівнем знань й умінь, а також поважають принцип конфіденційності. Працюючи на сучасному обладнанні експертного рівня, спеціалісти допомагають забезпечити високу якість послуг та максимальну користь для пацієнтів.